Tradicionalmente la medicina ha seguido un enfoque reactivo: esperar a que los síntomas aparezcan para intervenir. Este nuevo enfoque nos ayuda a entender cómo estamos hoy, pero no nos dice qué está por venir ni si nuestras acciones diarias realmente están mejorando nuestro bienestar. Ahora, un nuevo protagonista entra en escena: nuestro genoma. El genoma es el manual de instrucciones con el que nacimos, Porque cuando entendemos nuestra genética, transformamos la forma en que cuidamos nuestra salud.
Sanitas pone a disposición de asegurados con más de 6 meses de antigüedad en pólizas completas esta cobertura. Una vez contratado el complemento y abonada la participación en el gasto de secuenciación (PEG), el asegurado puede realizarse la prueba desde el primer día, sin ningún tipo de carencia.
Tras secuenciar el genoma de cada paciente, que se realiza mediante un análisis de sangre, se siguen los siguientes pasos:
Un especialista explica los resultados de la secuenciación y deriva al cliente a un equipo médico especializado, que desarrollará un plan de salud personalizado.
En caso de haberse detectado riesgo de padecer alguna enfermedad, se organizarán citas con los médicos especialistas y éstos pautarán pruebas médicas para controlar el riesgo de desarrollo de patologías.
Además, se incluye un Programa Genómico Preventivo, que consta de planes de hábitos de vida saludables y sostenibles relacionados con la nutrición y la actividad física adaptados a cada paciente y a sus necesidades de salud.
Por último, el paciente dispondrá de un completo informe de farmacogenómica. Esta información permite realizar tratamientos personalizados al paciente con una medicación y dosis específica, lo cual reduce efectos adversos secundarios y potencia el éxito terapéutico.
Para más información sobre el coste de este servicio nos puede llamar al 910059297 y le ayudamos en todo lo que necesite.